DMD HASTASI MİRAÇ ALİ İÇİN
VAKİT DARALIYOR!
Bir hastalığın tedavisi varken bu çocukların yataklarda değil bir çocuk gibi büyümesine katkınız olsun...
Yapacağınız Her 300 TL'lik Bağış, Miraç Ali'nin Tedavisine ve Çocukluğuna Yatırımdır...
Kampanyamız Valilik Onaylıdır !
Türkiye'nin Önemli TV Kanalları
Bu Çağrıya Kulak Verdi
Haber Türk
5 yıl önce tanı koyuldu şu anda zamanla yarışıyor...
CNN Türk
Miraç Ali doğduğundan beri maalesef dmd kas hastalığı ile mücadele ediyor.
Ekol TV
Tedavi olmazsa yatağa bağlı kalacak...
Evladının Tedavisi için Gece-Gündüz Mücadele Eden Anne
5 yıl önce tanı koyulmasına rağmen hiçbir şey yapılamayan ve günden güne eriyen bir çocuğun hikayesi
Miraç Ali doğduğundan beri maalesef dmd kas hastalığı ile mücadele ediyor. Eğer tedavi olmazsa kasları her geçen gün erimeye devam edecek ve yatağa bağlı kalacak.
Miraç Ali'yi Yalnız Bırakmayan Canlar!
"uykularımı kaçıran bir evlada dönüştü.."
Nihal Turan
-Sakarya
"hepimizin bir şeyler yapması gerekiyor..."
Zehra Kılıçkan
-Konya
"Miraç Ali sizin evladınız olsaydı ne yapardınız?"
Meltem Darcan
-istanbul
DMD Nedir?
DMD (Duchenne Musküler Distrofi), kas hücrelerinin yapısını koruyan proteinin eksikliği nedeniyle ortaya çıkan genetik ve ilerleyici bir kas hastalığıdır. Zamanla kaslar zayıflar, yürüme, nefes alma ve kalp fonksiyonları giderek etkilenir. En çok erkek çocukları etkiler ve yaşam kalitesini ciddi şekilde düşürür.
Miraç Ali Üzerindeki Etkisi
Eğer Miraç Ali tedavi şansı bulamazsa, kaslarındaki güç kaybı ilerleyecek ve zamanla günlük hareketlerini bile kendi başına yapamaz hale gelecek.
Miraç Ali'nin Kahraman Gönüllü Ailesi
MİRAÇ ALİ İÇİN NE SÖYLEDİLER?
Miraç Ali’nin Gücü Sizsiniz!
Mİraç Alİ İçİn atacağınız küçük bİr adım, onun kaderİnde büyük bİr kapı aralayabİlİr.
Her sabah, Miraç Ali’nin yüreğinde yeni bir umut doğuyor. O umudun gerçeğe dönüşmesi için hepimizin bir adımına ihtiyacı var. Şimdi tam zamanı… El ele verelim, Miraç Ali’nin hayatında kalıcı bir iz bırakalım.
Miraç Alİ’nİn Geleceğine Işık Tutun
Hayat bazen en karanlık anlarda bir ışık arar… Sizin vereceğiniz küçücük bir destek, Leyla’nın SMA’nın ağır yükünden sıyrılıp yaşıtları gibi özgürce gülüp oynamasına vesile olabilir.
Bu kampanya, küçük bir yüreğe nefes olmak, onun karanlığına umutla dokunmak isteyen herkese açık bir davet niteliğindedir...
NOT FACEBOOK: This site is not a part of the Facebook website or Facebook Inc.
Additionally, This site is NOT endorsed by Facebook in any way.
FACEBOOK is a trademark of FACEBOOK, Inc.
Created by Arkaslan | Gizlilik Politikası
[email protected]